Human iPSC Models of Ganglioside Deficiency Reveal a Sialylated Lipid Requirement for Plasma-Membrane Organization and Neuronal Activity
Este estudo demonstra que, em neurônios derivados de iPSCs humanas, a ausência de gangliosídeos sialilados devido à deficiência de ST3GAL5 compromete a organização da membrana plasmática e a atividade elétrica neuronal, ao passo que a deficiência de B4GALNT1, que permite a acumulação de precursores sialilados, preserva a função neuronal, revelando a importância crítica desses lipídios para a excitabilidade e organização celular.